Prvo trimesečje nosečnosti - plodu

Prvo trimesečje nosečnosti se šteje, da je obdobje od spočetja do konca dvanajstega tedna. Mikroskopski zametki organov in sistemov časa, da nastane pri plodu, do takrat, ko ženska izve o svoji družini način. razvoj ploda v celotnem Prvo trimesečje nosečnosti

Razvoj zarodka v prvem mesecu nosečnosti

V prvem mesecu nosečnosti njegovih drobtin bi morala vsaka ženska biti zelo previdni in pozorni na tako zase in za otroka. Ta pozornost in skrb, da bi rodila zdravega in srečnega otroka.

Torej, kaj se zgodi v prvem mesecu nosečnosti? Približno štiri dni po oploditvi, jajce "pride" do maternice. Na tej stopnji razvoja, da je žogo s tekočino in obsega približno sto celic. Že ob koncu tretjega tedna se začne vsaditvijo jajčeca v maternico. Ko je ta postopek končan, je zarodek v prvem mesecu nosečnosti se imenuje sadje.

Plodu v drugem in tretjem mesecu

V drugem in tretjem mesecu nosečnosti določa začetke vseh notranjih organov in sistemov za otroka. Do konca tretjega meseca vsakega otroka organov ima vsaj eno celico, in obtočila je skoraj končan nastanek. to pa tudi naslednje:

• glas oblikovalni aparat začne se tvori;
• začeli za opravljanje svoje funkcije mišice, bo dojenček poskušali premakniti roke, noge, postane njena glava, odpre usta, poskuša pogoltniti in sesati;
• V obdobju od enajstega do dvanajstega tedna pojavi razumela refleks;
• oblikovali vulva in devetega do dvanajstega tedna otroka "dobi" besedo;
• konča nastajanje placente.

Kot pravilo, 1. trimesečju, po 12 tednih nosečnosti je sprejet storiti presejalni plod. Če želite to narediti, opravili ultrazvok in mater analizo krvi. Takšne metode bi bilo mogoče ugotoviti prisotnost otroške kromosomskih ali genetskimi motnjami. raziskali tudi debelina vratu gube, srčnega utripa in impulznih drobtin. Tudi na ta način se lahko ugotovi, ali višine in teže ploda v nosečnosti.

S testom krvi lahko določijo vsebnost podenote humanega horionskega gonadotropina in plazemske proteine. Če rezultati kažejo nepravilnosti, lahko to kaže na prisotnost prirojene malformacije in genetskih bolezni pri otroku.