Testi na novorojenčkih

Krvni test pri novorojenčku

Brez izjeme, vsi dojenčki takoj po rojstvu v bolnišnici, so obvezen postopek - pregleda. To ni tista druga, saj je analiza pri novorojenčkih, ki omogoča, da razkrije nekatere prirojene bolezni, kot tudi za določitev značilnosti otrokove krvi.

Da bi se kri za analizo, drobtine ne prebode prst in pete. Zakaj? Palms pri otrocih še vedno premajhna, tako da se v prst, je težko, in pete, pa tudi roke so dobro založeni s krvjo, in ga vzemite ven želeno količino ni težko.

Krvni test je potreben za novorojenčka:

1. Določitev krvna skupina in Rh faktor. Drugi indikator je še posebej pomembno, če je bila negativna pri materi. V tem primeru se lahko otrok zgodi rezus konflikt in njegove krvne celice začnejo samouničenje. Da bi to preprečili, otrok bo krvni bilirubin - glavni element razpada rdečih krvničk;
2. Odkrivanje zlatenico. Razlogi za njegovega nastanka so lahko številni, vendar prisotnost bolezni, je spet na sojenju za bilirubina. Najpogosteje za točnost analize novorojenčka večkrat opravil;
3. Dokaz prirojenih bolezni - na analizi genetskih nepravilnosti. To je še posebej pomembno, na kateri je smiselno, da oblikuje.

Bolj nevarne prirojene bolezni pri dojenčkih?

Obstajajo številne bolezni, ki se lahko odkrijejo šele, ko je otrok rojen. Za njihovo izključitev ali detekcijo izvedemo gradbena novorojenega genetsko analizo. Te bolezni so zelo nevarni in lahko vpliva na duševno in fizično razvoj otroka. Dva najpomembnejša med njimi - fenilketonurija in hipotiroidizem.

Fenilketonurija - dedna bolezen, pri kateri ni normalna presnova aminokislin. To se zgodi, ko je telo noben poseben encim, ki lahko obdeluje proteine ​​in jih pretvori v tirozin. Pomanjkanje tirozina in fenilalanina, kjer je prebitek toksična, ki se kaže v nasprotju CŽS in možganov. To vodi do hude in nepopravljive duševne zaostalosti. Vse, kar morate starši storiti, da bi preprečili takšen razvoj - izvesti genetsko analizo novorojenčka, in če se ugotovi fenilketonurija, do določene starosti (običajno 7-8 let) ni dal otrok beljakovin živila s.

Hipotiroidizem - bolezen endokrinega sistema. Če ščitnice proizvaja premalo otrok hormonov, se je takoj odrazilo na delovanje možganov - preneha razvijati. Da bi se izognili neželenim učinke, dovolj dodeliti otroka hormonov, vendar je treba storiti čim prej.

Druge študije: Analiza urina pri dojenčkih

Najbolj primeren material za raziskovanje in odkrivanje različnih bolezni - urin. To se odraža sposobnost telesa, da se odstranijo toksine in strupe, kaže, kako dobro so jetra, srce, ledvice in pomaga odkriti bolezen, ki se še vedno ni kazal.

Praviloma je ta analiza pri novorojenčku je določeno v naslednjih primerih:

• Rutinski pregled na 1, 6 in 12 mesecih;
• V primeru suma ledvične bolezni;
• Pred cepljenjem;
• Po prejemu antibiotikov in drugih zdravil.

Mnogi starši želeli razmisliti rezultate testov pri novorojenčkih in jih primerjati s pravili, ki so navedeni na obrazcu, vendar v primeru dojenčkov - to je popolnoma neuporabna. Prvič, brez medicinske izobrazbe ni mogoče celovito preuči podatke in potegniti prave zaključke. Drugič, standardi uspešnosti pri dojenčkih so zelo drugačni od odraslih in se hitro spreminjajo.

Da bi bilo še rezultati testov urina pri dojenčkih pravilno, morate zbrati gradivo za študijo pravilno. Če želite to narediti, je treba otrokove genitalije biti čista, vendar pranje ni potrebno uporabiti kalijevega permanganata ali antiseptiki. Zaradi enostavnosti lahko zbiranje urina bi jih kupil v lekarni posebno vrečko, vrečko ali pa uporabite navaden zabojnik. Ti se tekočina ne more pour iz lonca ali stisniti iz plenic - vse to lahko vpliva na zanesljivost rezultatov.

Coprogram - novorojenčka analiza blatu

Druga pomembna študija je preučiti stanje otroške blata. Ker v prvem letu življenja, še ni bila oblikovana prebavni funkcija otrok, lahko del stola povedati veliko o tem, kaj se pojavijo procesi v telesu, in ni nobenih napak v sistemih.

Takšna analiza pri novorojenčkih kot coprogram, najprej je treba opredeliti zgodnje faze naslednjih bolezni:

• Celiakija. Ta bolezen se pojavi, ko otrok ne more prebaviti glutena - snov, ki je vsebovana v žitih. Ponavadi je bolezen odkrita v času uvedbe dopolnilnih živil v žitih, ki je stara šest mesecev. To je posledica vnetne črevesne bolezni in alergije, ter simptomi - izcedek iz nosu in pogoste blato, slab zadah, močno povečanje telesne mase otroka, njegov strah;
• Pomanjkanje laktaze. Glavni ogljikovih hidratov za materino mleko - laktoze. Če telo nima encima otroka, ki lahko absorbirajo - laktaze, nato razvije bolezen. Običajno se pojavi v prvih dneh po začetku dojenja;
• Cistična fibroza. To je eden izmed najbolj resnih dednih bolezni, ki bi opredelila analizo blata novorojenčkov. Pri tej bolezni telo proizvaja posebno skrivnost, ki otežuje delo vseh organov, predvsem v prebavnem sistemu;
• Enteritis. vnetna črevesna bolezen, ki jo povzroča okužba.

Analiza neonatalne golše

Še ena zelo pomembna bolezen, ki se pogosto pojavlja pri dojenčkih in določi coprogram je dysbiosis.

V človeškem črevesju živijo različne bakterije, ki ustvarjajo v njej posebno mikrofloro. Če se ugotovi stanje teh bakterij, nato pa nobena druga mikroorganizmi ne poravna, in vse prebavne procese se bo zgodilo, kot je bilo pričakovano. Ampak, če se stanje premika, patogene bakterije začeli aktivno razmnožujejo, kar vodi do driske, kolike, zaprtje, bolečine in druge neprijetne simptome.

Analiza dysbacteriosis neonatalne pogojno prikazuje razmerje med negativne do pozitivne bakterije. Poleg tega, da pomaga določiti občutljivost mikroorganizmov na nekaterih zdravil. Kot previdnostni ukrep, lahko takšna analiza dodeli tudi za otroka, stanje črevesja, ki ne povzroča skrbi. On bo povedal, kako velika je nevarnost dysbiosis in pomoč, da bi preprečili.

Video: ocena APGAR. Serija 79 Nosečnost po tednih

Video: kako zgraditi testi, urin pri otrocih