Verlgofa bolezen

Verlgofa bolezen

Vzroki za bolezni Verlgofa

Trenutno so natančni vzroki trombocitopenična purpura ni znano. Razlikovati primarnih in sekundarnih oblik bolezni Verlgofa. Primarne oblike so dedne ali nastanejo kot posledica nalezljivih bolezni. Sekundarne oblike so znaki nekaterih bolezni.

Simptomi bolezni Verlgofa

Bolezen se prične akutno, brez očitnega razloga, včasih v ozadju prenesenih črevesnih infekcij ali ARI. Bolnik v zgodnjih fazah po navideznih značilnimi simptomi:

• vročina;
• slabost (bruhanje mogoče);
• glavobol;
• splošna šibkost, utrujenost;
• bolečina v prsih in trebuhu.

Toda glavna značilnost - za modrice in podplutbe, ki pojasnjuje drugo ime bolezni - trombocitopenična purpura.

Po krajšem času se sindrom hemoragični posebej izražen v obliki:

• epistaksa, gastrointestinalne krvavitve, in pri ženskah tudi maternice;
• krvavitev dlesni, sluznic;
• krvavitve v mrežnici;
• hemoptiza.

Krvavitvah spremlja nevroloških motenj, kot so:

• letargija;
• zaspanost;
• dezorientiranost v času in prostoru;
• poslabšanje vida;
• hemiplegije.

V hujših primerih se lahko razvije komo.

Krvavitve pod kožo, se bo razširila in zasedajo veliko površino. Odvisno od starosti izlitjem imajo barvo iz rdeče-rjave do rumeno (kot staro modrico).

Diagnoza Verlgofa Bolezen se začne s pregledom pacienta in anamneza. Diagnostični sistem vključuje naslednje analize:

1. Celotno krvno sliko (OVK). Bolezen je definirano za zmanjšanje vsebnosti eritrocitov in hemoglobina, zmanjšanje števila trombocitov in identifikacijo antiagregacijskih protiteles.
2. Prsnice punkcija - ob za študij kostnega mozga vboda dela preko prsnice. Ko celični sestavek študije pokazale povečanje števila megakariocitov, trombocitov minimalne količine, medtem ko ni drugih sprememb v kostnem mozgu, kot so tiste, ki so značilne za tvorbo tumorjev.
3. Biopsija - pregled kostnega mozga z pokostnice in kosti (od predelu medenice) sprejeti z uporabo medicinskih instrumentov trephine. Ko je bolezen razmerje maščob Verlgofa in hematopoetski kostnega mozga pravilna.

Zdravljenje trombocitopenična purpura bolezni

Terapevtski ukrepi so odvisni od poteka bolezni. Zdravljenje se izvaja na enega od teh načinov:

1. Prejemanje kortikosteroidov zdravil za lajšanje sindroma hemoragične in poveča raven trombocitov. Namenski stopnja prednizolon stopnja 1 mg na 1 kg teže pacienta na dan. V hudi potek bolezni se odmerek poveča za 2-krat.
2. Če ne moremo doseči želenega učinka, je priporočljivo bolnika splenektomija. Po medicinskih statističnih podatkih, 80% bolnikov pa je popolno okrevanje po operaciji.

3. V redkih primerih, ko je po splenektomijo vranice, krvavitev poteka, in bolezen se imenuje imunosupresivi (azatioprin, vinkristin) in glyukokosteroidy.

hemostatične sredstva se uporabljajo za odstranjevanje zunanjih simptomov sindroma hemoragične:

• Adrokson;
• rodne;
• Strjevanja krvi goba;
• estrogeni.

Video: trombocitopenična purpura pri otrocih

Video: trombocitopenična purpura, trombocitopenična etiologija purpura bolezen, patogeneza, klinična slika, zdravljenje

Video: 6 Perestoronina TN ITP zdravljenje s stimulansi a trombopoetinskih receptorjev

Video: 5 0021 itp