Analiza patologije ploda

V današnjem svetu, toliko nevarnosti za zdravje - onesnaževanje zraka, sevanje, umazana voda, nerazumljiva hrana iz supermarketov in, seveda, dedovanje. imajo vsi ti dejavniki negativno vplivajo ne le na naše zdravje, ampak tudi naše otroke. Poravnave v ženskem telesu, vse nevarne snovi, ki vplivajo tudi na možnost nosečnosti, in plod, ki je bila zasnovana. Kako se lahko zaščitijo sebe in nerojeni otrok zdrav? Sodobna medicina ponuja priložnosti za prepoznavanje odstopanj od normalnega razvoja v zgodnjih fazah nosečnosti, zaradi česar analiza patologijo ploda.

Patologija je lahko tudi dedna in prirojeno. Danes, okoli 5% novorojenčkov, skupno število rojstev, imajo prirojene ali dedne bolezni, lahko vzroki, ki so genetsko, kromosomsko, več dejavnikov. Naj nas izvedeti, kakšne so metode pravočasno diagnosticiranje in preprečevanje bolezni, bo pomagalo, da se prepreči rojstvo bolnih otrok.

Genetska analiza plod

Analiza genetike plod je treba opraviti v fazi načrtovanja nosečnosti, ampak pogosto je to storjeno že med nosečnostjo. Njen namen: določitev tveganje za okvare ploda, ugotoviti vzroke za spontani splav, opredelitev morebitnega pojavljanja dednih bolezni. Indikacije Kot pravilo, so: starost, starejše od 35 let, ki so tesno povezane porok, akutna virusna okužba med nosečnostjo, mrtvorojenost, splav zgodovino, prisotnost dednih bolezni. Genetska analiza je plod poteka v več fazah. V prvi fazi pregleda, ki vključuje ultrazvočno patologijo 10-14 tednov ploda. V drugi fazi testov za določitev fetalne hormoni (AFP in hCG).

Analiza fetalnih deformacij (AFP in hCG)

Za zgodnje odkrivanje nepravilnosti, že leta 1 trimesečju, 10-14 teden ponudbo storiti prenatalni pregled - krvni test za nenormalnosti ploda, ki so sprejete v klinični diagnostični laboratorij. Ta test krvi za malformacije ploda v našem času je edini zanesljiv način za odkrivanje nepravilnosti razvoja skozi ograjo posebnih proteinov, ki poudarja sadje. AFL (alfa-fetoproteina) - je glavna sestavina seruma nastajajoče ploda. Proizvajajo rumenjak vrečko in jetra, da gre skupaj z urinom v plodovnico in vstopi mamine krvi skozi chorion.

Pri prepoznavanju visoko vsebnost AFP v materini krvi kažejo:

• hernija spinalna ali možganov;
• ledvične nepravilnosti;
• imperforate dvanajsternik;
• napake imperforate sprednje trebušne votline (notranjih organov ostanejo nepokrite kože in mišic, ter zaprt s tanko raztegne kabla).

Analiza malformacij ploda pri odkrivanju raven hCG v začetku drugega trimesečja razkriva deformirana in kromosomskih nepravilnosti pri plodu. Na primer, Analiza ploda Downovim sindromom To bo pozitiven za povišane ravni hCG v krvi nosečnice, ko Edwards sindrom - v manjšem obsegu.

V tretjem koraku drugi raziskava izvedena na 20-24 tednov ultrazvok, ki omogoča, da prepoznajo okvarami ploda majhno količino amnijske tekočine in placente nenormalnosti. Če se po vseh fazah genetskega testiranja naj bi nepravilnosti ploda, strokovnjaki predpiše invazivne metode pregledu: histološko analizo zarodka, ploda citogenetični analizo, kri iz popkovnice plod.

Analiza ploda Rh

Analiza ploda Rh faktor je tudi pomemben kazalec, saj omogoča zgodnje nosečnosti za ugotavljanje skladnosti ali neskladnosti med zarodka in matere Rh faktor. Ženske, ki ni združljiva s zarodka Rh faktor potrebujejo stalen zdravniški nadzor in preprečevanje Rh-konflikta, saj V hujših primerih lahko zarodek razvije hemolitično bolezen, ki vodi v smrt novorojenčka ali mrtvorojenost.

Zahvaljujoč sodobnimi tehnikami lahko prepreči mrtvorojenost ali rojstvo otroka z anomalijami. Po potrditvi možnih patologij predpostavke bodočih staršev vedno izbiro - da prekine nosečnost ali priprave za morebitno kirurški poseg, omogoča, da popravi napake. V vsakem primeru, je končna odločitev, ki jo je družina.

Video: Zgodnja diagnoza genetskih bolezni plod

Video: pregled krvi DNK