Analiza za Downov sindrom

Zelo pogosto je noseča ženska pošlje na analizo sprememb v Downov sindrom

Genetska analiza za Downovim sindromom

V procesu, ki nosi otroka ženska se sooča s potrebo po dajanje ogromno testov in mimo številnih študij. Eden od teh je krvni test za Downov sindrom. Ne prezrite, da je pomembno to, ne vemo njihove genetske dediščine in nosijo veliko odgovornost za dobrobit nerojenega otroka. Če rezultati te študije ni tolažba, in zdravnik-genetik predlaga riža manifestacije patologije, je potrebno opraviti test za Downov sindrom. Predlaga vzorčenje biološkega materiala ali otroka plodovnica skozi trebušno steno od matere in njegovega poznejšega študija.

Tveganje za Downov sindrom

Priložnost, da se rodi na "sončni otroka," je v ostarele starše bistveno povečala, ko je starost ženske opravili oznako od 35 let, in moški - 45. Prav tako je vse več primerov tega pojava v zelo mladih mater in incesta, to pomeni, poroke med bližnjimi sorodniki. To ni potrebno odpustiti in genetska predispozicija in starši plod je neodgovoren odnos načrtovanje in vodenje nosečnosti v času nosečnosti. Zato je prehod presejalni test za Downov sindrom je treba. To pa omogoča, da se potrdi ali ovrže prisotnost nepravilnosti pri plodu, in v času, da bi se pravilno odločitev.

Obstajajo določena pravila tveganja za Downov sindrom, ki so določene z rezultati ultrazvoka in ustreza obdobju nosečnosti in običajnih meja odstopanj. Zdravnik dolžina interes nosne kosti in debelina nuchal, ki se merijo z ultrazvočno napravo.

Tveganje za Downov sindrom v biokemiji

Takšna analiza omogoča določitev napake v najzgodnejših fazah nosečnosti, le 9-13 tednov. V primarni fazi se ugotovi prisotnost specifičnega proteina, drugi - merjeno hormona hCG, ločeno in tako naprej. Opozoriti je treba, da ima vsak laboratorij lahko svoje kriterije za tveganje Downovim sindromom, zato je potrebno pridobiti razlago rezultatov na kraju dostave analize.