Center perinatalnih diagnostiko

Prirojene malformacije ploda v mnogih državah, zasedla prvo mesto v strukturi umrljivosti dojenčkov. Tisti otroci, ki upravljajo za preživetje, so pogosto onemogočeno, kljub teku terapevtskih ukrepov.

Da bi se izognili takšnim situacijam cel sistem ukrepov, ki je bil zasnovan za preprečevanje nepravilnosti pri plodu, ki se imenuje pred- ali perinatalno diagnoze. Ta vrsta raziskav poteka v skoraj vsakem centru za načrtovanje družine in prenatalno diagnostiko.

Kaj je prenatalna diagnoza, in kaj je za?

Če menimo, da je bolj to vrsto raziskav in za pogovor o tem, kaj je glavni namen prenatalno diagnostiko, to, seveda, za zgodnje odkrivanje nepravilnosti ploda, tudi v fazi njenega bivanja v maternici. To področje medicine, ki je bil predvsem vzpostavitev kromosomskih, genetskih bolezni in prirojenih okvar na nerojenega otroka.

Torej, danes, zdravniki so sposobni, da imajo več kot 1 trimesečju nosečnosti z visoko stopnjo natančnosti (okoli 90%), da se ugotovi verjetnost rojstva otroka z kromosomskih nepravilnosti. Posebna pozornost je v takih anketah identificirati genetske bolezni, kot je Downov sindrom, Edwards sindrom, Patau sindrom (trisomijo 21, 18 in 13 kromosomom zaporedju).

Poleg tega lahko v raziskavo kompleksa v perinatalni diagnozi, z ultrazvokom zdravniki diagnozo patologij, kot deformacij srca, motnje možganov ali hrbtenjače, ledvic fetalni, itd

2. Katere metode se uporabljajo med prenatalno diagnostiko?

Pomenljivo je, da je prenatalna diagnoza in kako se to izvaja, upoštevati osnovne vrste študij z njo.

Najprej je treba povedati o presejalnih testov, ki so jih slišali skoraj vsako žensko pri opravljanju svojega otroka. Prva taka študija, izvedena za 12 tednov, in se imenuje "dvojni preizkus". V prvi fazi se ženska izvede na posebni ultrazvočnega aparata, ki se lahko razlikuje od običajno uporabljajo za študij notranjih organov. Ko imajo pa posebno pozornost nameniti vrednosti parametrov, kot so velikost parietalnih-coccygeal (CTE), debeline nuchal prosojnost.

preživijo tudi izračun velikosti ploda nosne kosti, odpravo bruto malformacije.

V drugi fazi med pregledom, kaže študija o prihodnji matere krvi. Če želite to narediti, si biološki material in žilo in pošljejo v laboratorij, kjer je bila analiza opravljena na ravni hormonov, ki jih placento sintetiziranih neposredno. Ta protein 2 povezano z nosečnostjo: PAPP-A in prosti podenoto humanega horionskega gonadotropina (hCG). Ko kromosomske anomalije vsebino teh proteinov v krvi močno odstopa od standarda.

Pridobljeni na podlagi teh raziskav so podatki vpisani v poseben računalniški program, ki natančno izračuna tveganje za nepravilnosti nerojenega dojenčka kromosomskih. Kot rezultat, sistem samodejno ugotovi, ali je ženska v nevarnosti ali ne, ali pa ne.

Invazivne metode so druga vrsta študij. V tem primeru je nosečnica porabili horionski vzorčenje villus (Povzeto zelo majhen vzorec placente tkiva) ali amniocenteza (Ograja plodovnica).

Vse te manipulacije se izvajajo pod strogim nadzorom ZDA, da ne bo poškodoval otroka, in le visoko usposobljeno osebje. Nastale celice zarodka se pošljejo genetske študije kariotip, nato pa moja mama dati natančnega odgovora - ali nenormalne otroka kromosomskih ali ne. Takšne raziskave se običajno izvajajo na pozitivnih testov skrinigovyh.

Zato bi morala vsaka ženska vedeti, kaj se izvaja funkcionalne diagnostike v perinatalni center, in razumeti pomen teh študij.

Video: "Naša News" Rubtsovsk (2013/09/12)

Video: Center za plod medicino

Video: Mini-MBA prenatalno diagnostiko. Modul 1: Napredno Antenatalna spremljanje.