Prenatalna diagnoza

Prenatalna diagnoza je določen nabor ukrepov, katerih cilj je zgodnje odkrivanje motenj, ki se pojavijo med nosečnostjo, pa tudi odprava patologij, ki je takoj razvila po videzu otroka v svet. V tem primeru, razlikovati med invazivnimi in neinvazivnimi metodami prenatalno diagnostiko.

Kot pravilo, vsaka ženska se udeležujejo prenatalni diagnostične študije, vnaprej opozoril o tem, kakšne raziskave, mora posredovati. Vendar pa vsi ne ve, kaj ti izrazi pomenijo. Dovolite nam jih podrobno preučiti.

Torej, ko prodre zdravnik invazivne metode, s pomočjo posebnih orodij v maternico za zbiranje biološkega materiala in ga pošlje za nadaljnji študij. Neinvazivna, torej, nasprotno, - diagnoza ne gre za "vdor" v reproduktivnih organov. Da so take metode se najpogosteje uporabljajo pri ugotavljanju patologije nosečnosti. To je deloma posledica dejstva, da invazivne metode vključujejo bolj usposobljene strokovnjake, kot je pri opravljanju veliko tveganje za poškodbe reproduktivnih organov ali plod.

To se nanaša na neinvazivne metode prenatalne diagnoze?

V skladu s to vrsto študija je običajno zaveda ravnanje tako imenovanih presejalnih testov. Vključujejo dveh stopnjah: diagnostični ultrazvok in biokemično analizo komponent krvi.

Ko že govorimo o ultrazvokom kot presejalni test, pravi čas za to je 11-13 tednu nosečnosti. Hkrati, pozornost zdravniki sodelujejo parametrov, kot so KTP (velikost Olje-parietalnih) in RTA (nuchal prosojnosti). To je z analizo vrednosti dveh od teh lastnosti, lahko strokovnjaki z veliko verjetnostjo kažejo na prisotnost kromosomskih nepravilnosti pri otroku.

Če suma teh Trenutno so ženske predpisano ravnanje biokemijsko analizo krvi. V tej študiji, se je koncentracija teh snovi meri kot PAPP-A (nosečnost povezano plazemski protein) in prosti humanega horionskega gonadotropina (hCG).

Kaj je razlog za imenovanje invazivne diagnostike?

Praviloma je ta vrsta raziskav, ki se izvajajo, da se potrdi obstoječe, ki izhajajo iz prejšnjega podatkov iz raziskovanja. V bistvu, to so situacije, ko je otrok označeni povečano tveganje za kromosomske nepravilnosti, na primer, je ponavadi označena z:

• pozno nosečnost (starost nosečnica več kot 35 let);
• prisotnost otroka s temi kršitvami;
• ko je družina opredeljena nosilec kromosomske aberacije z;
• prerazporejen brejosti hepatitis, rdečke, toksoplazmoza;
• zgodovina več kot 2 in spontani splav.

Najpogosteje uporabljena invazivnih diagnostičnih metod horionski vzorčenje villus in amniocenteza. V prvem primeru je za diagnozo maternice, s posebnim orodjem je sestavljen kos horionskega tkiva, in na drugi - izdelavo ograje plodovnice za njihovo nadaljnjo diagnostiko.

Take manipulacije vedno izvaja izključno pod nadzorom ultrazvočnega aparata. Kot pravilo, zaradi invazivnih izvidov diagnostičnih metod, mora imeti pozitivne rezultate presejalnih testov, opravljenih pred tem.

Tako, kot je razvidno iz članka omenja metode prenatalna diagnoza se dopolnjujeta. Vendar pa je najbolj pogosto uporablja, je neinvazivna, saj imajo manjše tveganje za travmatizacija in omogočajo visoko stopnjo verjetnosti kažejo kromosomske nepravilnosti na nerojenega otroka.

Video: Kaj je prenatalna diagnoza?

Video: pred rojstvom diagnoza, 1 trimesečje pregled z ultrazvokom