Cistična fibroza pljuč

Med najpogostejše bolezni z gensko mutacijo, cistične fibroze pljuč povzročenih je na seznamu. Ta patologija je povezano z okvarjeno izločanje skladnost dodeljenih notranjih organov, ki vodijo k porazu dihal in prebavil.

Genetsko bolezen cistična fibroza

Šteje bolezen, imenovano tudi cistična fibroza. Zanj je značilna velika gostota in močno viskoznostjo sluzi, ki prekriva votle organe. Ker je ta postopek poteka izločanje stagnacije, in aktivno razmnožujejo v njem patogene bakterije, ki povzročajo vnetja.

Cistična pljuč je edini razlog - sedmi poškodbe kromosomov (dolgo roko). Po statističnih podatkih, prenašalec bolezni je eden od dvajsetih ljudi na planetu. Verjetnost bolezni je 25%, pod pogojem, da je prisotna oba starša poškodovan gen.

Dodeljena 3 oblike bolezni:

• intestinalni cistična fibroza;
• pljučna ali respiratorno cistična fibroza;
• mešanega tipa (intestinalni pljučna cistična fibroza).

Cistična fibroza pljuč - simptomi

Glavni simptomi so:

• izbor viskozna, sluz medtem ko kašlja;
• pogosta akutna pljučnica, bronhitis, vnetje pljuč;
• motenj črevesja;
• dehidracija;
• bolečine, bolečine v želodcu;
• povečanje apetita pri majhni teži in telesni razvoj;
• seksualna disfunkcija;
• pankreatitis;
• odebelitev prstov;
• jetrna bolezen;
• diabetesa;
• sinusitis;
• krhke kosti;
• Izguba črevesja (direktno).

Pljučni oblika cistične fibroze izhaja že v prvih 2 letih življenja, je označena s kopičenjem velikih količin izločkov v srednjih in malih bronhijev otroka.

Cistična fibroza - diagnostika in preskusi

Uprizoritev tako diagnozo se izvaja v prisotnosti štirih glavnih kriterijev.

Najprej preverite prisotnost poškodovanega gena od staršev in primerov bolezni v družini. Pozitivni rezultati, kot tudi odkrivanje kroničnega vnetja v pljučih in bronhijih, prisotnost črevesni sindrom, daje razlog za preskus znoj. Sestoji pri določanju ravni soli v tekočih izločajo pore. Za izvedbo postopka na majhnem območju roke (nadlaket) se obdelajo s posebno pripravo, imenovano pilokarpin. Da bi se to območje fiksno elektrodo izzove potenje, ki je izolirana ali toplotno zadrževanje plastična tkanina, ustvari učinek savni. Po približno 40 minutah izdelana je tekočina analiziramo vsebnost soli. Če je raven preseže določene omejitve, naj končno diagnozo.

Cistična fibroza pljuč - Zdravljenje

Narava ne dovoljuje, da se bolezni pozdravi popolnoma, je terapija usmerjena v sistematično odpravljanje simptomov, in zahteva celovit pristop. Zdravljenje je sestavljena iz naslednjih aktivnosti:

• dolge tečaji antibiotikov;
• sprejem mukolitike;
• kineziterapija;
• kortikosteroidov in beta-mimetiki;
• uporaba bronhodilatatorjev;

• opravlja dihalne vaje;
• popravek prehrana povečati dnevno normo 10-15%;
• avtologni drenaža pljuč;
• Klopf masaža;
• vitamini in elementi v sledovih.

Ostanek in najbolj učinkovita pri tej točki je postopek za zdravljenje presaditev pljuč. Poleg tega nenehno izvajajo medicinske raziskave za popravek poškodovanega gena, ki ga umetno ustvarjene viruse.

Video: presaditev pljuč, cistična fibroza, TVC

Video: Presaditev pljuč shrani dekle z redko boleznijo