Novorojenčka prebiranje

V zadnjem času v naši državi je postala obvezna raziskava za genetskih bolezni in novorojenčka pregledu sluha. Te dejavnosti so namenjene zgodnjemu odkrivanju in zdravljenju najhujših bolezni.

Kaj je neonatalni presejalni novorojenčki?

Novorojenčki Pregled - ogromen program za odkrivanje dednih bolezni. Z drugimi besedami, da preveri vse otrok brez izjeme za prisotnost sledov krvi nekaterih genetskih bolezni. Veliko novorojenčka genetske nepravilnosti je bil zaznan tudi v pregledu z ultrazvokom v nosečnosti. Vendar pa ni vse. Da bi ugotovili širši razpon bolezni izvesti dodatne študije.

Neonatalno presejanje za novorojenčke izvedena v prvih dneh dojenčkova življenja, ko je še vedno v bolnišnici. Če želite to narediti, se otrokova kri vzeta iz raziskave pete in ravnanje laboratorija. novorojenčka rezultati presejalne so pripravljeni v roku 10 dni. Ta zgodnji pregled zaradi dejstva, da se odkrije prej bolezen, več možnosti pa so za otroka opomore. Večina obravnavanega bolezni ne sme imeti nobene zunanje manifestacije za več mesecev in celo let življenja.

Novorojenčki raziskava Presejanje vključuje naslednje dednih bolezni:

fenilketonurija - bolezen, ki sestoji iz odsotnosti ali zmanjšanje aktivnosti encima cepijo fenilalanin aminokislinsko. Nevarna ta bolezen je kopičenje fenilalanina v krvi, kar lahko privede do nevroloških motenj, možganske poškodbe, duševne zaostalosti.

Cistična fibroza - primeri, ki vključujejo kršenje prebavnih in dihalnih sistemov, kot tudi kršitev rasti otroka.

Prirojeni hipotiroidizem - bolezni ščitnice, kar se kaže v nasprotju s proizvodnjo hormona, kar privede do prekinitve fizičnega in duševnega razvoja. To bolezen so bolj nagnjeni k deklet kot fantov.

Prirojena nadledvične hiperplazija - Zbirka različnih bolezni, povezanih z motnjami skorje nadledvične žleze. Ti vplivajo na presnovo in delovanje vseh organov človeškega telesa. Te motnje škodljivo vplivajo na spolno aktivnost, kardiovaskularni sistem in ledvica. Če čas ne začne zdravljenje, nato pa lahko bolezen usodna.

galaktozemije - Bolezen je pomanjkanje encimov za obdelavo galaktozo. Kopičijo v telesu, ta encim vpliva na jetra, živčni sistem ter telesni razvoj in sluh.

Kot smo lahko videli, vse študiral bolezen je zelo resna. In če čas ne opravi presejalni test za novorojenčke in začeti zdravljenje, lahko posledice več kot resna.

Za se novorojenčka rezultati presejalnih lahko dodeljena ultrazvok, in druge potrebne teste, da bi natančno in dokončno diagnozo.

Kaj je novorojenček pregled sluha?

Novorojenčki pregled sluha - ti testi za zgodnje sluha. Zdaj je več kot 90% otrok Avdiološka preizkus še vedno v bolnišnici, medtem ko so ostali poslala za obravnavo testov v kliniki.

In če so bile prej obravnava pregled podvržen samo ogroženih otrok, je zdaj obvezna za vse novorojenčke. Taka masa raziskav, povezana z visokim izkoristkom okrevanja obravnave, če zazna težave v času. Poleg tega se pogosto uporablja protetične slušne naprave, v prvem mesecu življenja, za to, preveč, je treba pravočasno diagnozo.

Video: novorojenčkih presejanje za novorojenčke

Video: pregled DNA za novorojenčke Etnogen Neo

Video: Nevro-Avdio-zaslon: Metode za ugotavljanje sluha

Video: TBN BALTIA: "Presejanje za novorojenčke"