Kariotip ploda
kariotip ploda pri ljudeh
- niz atributov njenih kromosomov. Humani kromosoma 46, od katerih je 22 parov autosomes in par spolnih kromosomov. Če želite ugotoviti, človeški kariotip uporabiti svoje celice, jih obarvanje z barvili fotografirana in mikroskopijo kromosoma pregledanih. V tej študiji se je število kromosomov, njihove velikosti in morfoloških značilnosti. Številne motnje kromosomskih lahko diagnosticiramo s spreminjanjem števila kromosomov (zlasti spolno), ali katerikoli drug mezhduhromosomnym in intrachromosomal preureditve.Kako kariotip plod?
Pred rojstvom kariotip ploda potrebne za diagnosticiranje motenj kromosomskih. To zahteva fetalne celice: primeren horionskega resic ali plodovnico.
To se lahko izvede kariotip celoti ali delno fetusa. S polno študiji analiziramo celoten niz kromosomov ploda, vendar študija dovolj dolgo - 14 dni. Primer delnih pregledanih 7 dni samo težave kromosomskih ki kažejo genetske bolezni (Downov sindrom, Patau ali Edwards). Ponavadi je 21, 13, 18 parov kromosomov in spolnih kromosomov.
Študija o spolnih kromosomov
Ugotovite, spol otroka, mnogi starši želijo rojstva in ultrazvok ni vedno zanesljivo kaže, vendar kariotip določa spol zelo natančno. Toda kariotip s preučevanjem spolnih kromosomov ne porabijo za to. kariotip normalno ploda 46 XX - a kariotipa dekleta, ampak če je več kot dveh X kromosomov (ponavadi 3 - trisomija X, ali več kot 3 - polysomes X), nato tveganje duševno prizadetih, psihoze. Toda monosomijo X (en X kromosom) - V kariotip Shershevskii sindrom - Turner.
Običajno ploda kariotip 46 XY - kariotip fant. Toda otrok z XXY kariotip (polysomes v kromosoma X pri moških), rojen z Klinefelterjev sindrom, bi deček z polysomes v Y kromosoma biti visoke rasti, nekatere duševne zaostalosti in povečane agresivnosti.
Indikacije za kariotip ploda
Indikacije za prenatalno kariotip - je:
- starševski starosti, starejši od 35 let, njihovo sorodstvo;
- v tej družini že ima otroke z motnjami v duševnem razvoju ali pa so bili zamudil splav otroci z deformacij, spontani splav, prekinitev nosečnosti zaradi odkritja, ki niso združljive z življenjem zarodka deformacij;
- škodljivih delovnih pogojev in življenja staršev, zasvojenosti (droge ali alkohol);
- virusne bolezni v prvem trimesečju nosečnosti;
- sum prirojena bolezen s študijo ultrazvočno 1 in 2 trimesečju.
Video: Uziii
Video: kariotip
- Testi po neodgovorjenih splava
- Center perinatalnih diagnostiko
- Genetska analiza nosečnosti
- Kako zanositi po neodgovorjenih splava?
- Prenatalni presejalni
- Trisomija 13, 18, 21
- Trisomija 18
- TVP plod nekaj tednov - norma
- TVP plod tednov - tabela
- Ventriculomegaly plod
- Kaj odlikuje jajce s spermo?
- Zigota se razlikuje od spolnih celic?
- Genetska analiza pri načrtovanju nosečnosti
- Katere so funkcije moških in ženskih spolnih celic?
- Ventriculomegaly novorojenčka
- Trisomija 13
- Horionski vzorčenje villus med nosečnostjo
- Zakaj in kako je splav
- Presejalni 1 trimesečje
- Genetskih bolezni
- Dedne bolezni