Tveganje za trisomijo 21

tveganje za trisomijo 21 vsakdo pozna Downov sindrom

Vsebina

Osnovna norma tveganje za trisomijo 21

Video: neinvazivna prenatalna dnk testu panorama

, ne pa vsi vedo, da se bolezen imenuje tudi trisomija 21, kot je bilo v to zaradi par kromosomov so dodatne celice. To je najbolj pogosta kromosomska nepravilnost, zato je najbolj obširno preučevali znanstveniki.

Tveganje trisomija 21 parov kromosomov v plodu je na vse ženske. Bil je v povprečju 1 na 800 nosečnosti. To poveča, ko je nosečnica mlajša od 18 let ali več kot 35 let, in če družine obstajajo primeri otrok, rojenih z nepravilnostmi na genski ravni.

Za identifikacijo anomalijo je priporočljivo opraviti kombinirano Test, sestavljen iz testa krvi in ultrazvok. Posledica tega je, da se ugotovi, da obstaja verjetnost za trisomijo 21 v otroka, ki je še vedno v maternici. Ampak ne moreš vedno razumejo informacije, ki jih je laboratorij izdal, da je potrebno iti k zdravniku, je pogosto nemogoče storiti takoj.

Ne bi se mučili s ugibanja in izkušenj iz tega članka boste izvedeli pomen osnove in individualno tveganje za trisomijo 21, in kako razvozlati njihov pomen.

Osnovna norma tveganje za trisomijo 21

Po osnovnem tveganju za Downov sindrom se nanaša na delež, ki kaže, za več nosečnic z enakimi nastavitvami našel en primer to anomalijo. To pomeni, da če je stopnja 1: 2345, to pomeni, da se ta sindrom pri 1 ženski med 2345. Ta parameter je povečana glede na starost: 20-24 - več kot 1: 1500, od 24 do 30 let - do 1 1000, od 35 do 40 let - 1: 214, in po 45 - 1:19.

Ta kazalnik znanstveniki ugotovili, za vsako starostno skupino, se izbere program, ki temelji na podatkih o vaši starosti in točno fazi nosečnosti.

Posamezno tveganje za trisomijo 21

Pri tem kazalniku zahteva podatke ultrazvok, ki v 11-13 tednih nosečnosti (še posebej pomembne za velikost ovratnik cone otroka), krvne in posamezne zbirke podatkov ženske (obstoječih kroničnih bolezni, slabih navad, raso, težo in število plodov).

Če trisomija 21 nad pragom presečni (izhodiščni tveganje) je, potem ta ženska visoka trisomija 21 nad pragom mejno (Ali pa tudi pisati "povišano") tveganje. Na primer: osnovno tveganje 1: 500, rezultat 1: 450 se šteje zgoraj. V tem primeru navodila za posvetovanje z genetiko, sledi invazivne diagnostike (punkcije).

Če trisomije 21 pod pragom cutoff, nato pa v tem primeru nizko tveganje za bolezni. Za natančnejše rezultate, je priporočljivo, da se izvede drugi pregled, ki je bila podpisana v 16-18 tednih.

Tudi s slabim rezultatom, v nobenem primeru ne more odreči. Bolje, če to dopušča čas, zavzela testi in ne obupajte prehitro.